Применение очень малых и "нематериальных" доз активных веществ является основной причиной недоверия к гомеопатии. В последние годы получено большое количество экспериментальных подтверждений биологической активности низко концентрированных растворов и даже единичных молекул различных веществ (1). Однако гомеопатическая практика имеет дело с препаратами, в которых используются высокие потенции, где о присутствии хотя бы одной молекулы субстанции можно говорить лишь в вероятностном смысле. На первый взгляд, такой подход противоречит молекулярной теории строения вещества, согласно которой количество молекул в любом объеме конечно и определяется константой Авогадро, а разведение ниже 10^-24М (соответствующее 12С или 24d) лишено смысла. Анализ критики в адрес гомеопатии, обнаруживает, что именно это обстоятельство, трактуемое как отсутствие материального начала в гомеопатических препаратах, является главным аргументом противников метода.

Мы намерены показать, что активность высоких гомеопатических потенций объяснима без привлечения каких-либо новых теорий или сомнительных, с точки зрения современного естествознания, предположений, и обусловлена присутствующими в них химическими соединениями.

Действительно, гомеопатическое потенцирование, понимаемое как обычное разведение, не дает ответа на вопрос о материальном носителе биологической активности препарата за пределами нулевых концентраций субстрата. Если бы имелись только растворяемое вещество и растворитель, то, рано или поздно, последовательное разведение должно было бы привести к исчезновению растворяемого вещества. Однако реальность состоит в том, что кроме растворяемого вещества и растворителя в технологии потенцирования участвует еще один, третий компонент. Известно, что абсолютно чистых веществ не бывает, и используемые при потенцировании молочный сахар, вода или спирт не состоят исключительно из молекул лактозы, Н₂О или С₂Н₅ОН. В каждом из них кроме основного вещества имеются примеси, устранить которые полностью невозможно.

Рассмотрим процесс гомеопатического потенцирования с использованием дистиллированной воды. Действующие стандарты (фармакопейная статья) допускают содержание в ней до 0,001% сухого остатка. В основном, это - неидентифицируемые примеси, количество которых сопоставимо с расчетным содержанием субстанции в потенциях С3 или d6. В более высоких потенциях, по мере того, как концентрация вещества вследствие разведения уменьшается, относительное содержание примесей возрастает. Увеличивается также их вклад в формирование физико-химических свойств препарата.

Потенцирование: компоненты и процессы.

 

Рис. 1.

Концентрации примесей, о которых идет речь, не влияют на процессы в большинстве промышленных или лабораторных технологий, и поэтому, как правило, они остаются вне поля зрения химиков и технологов. Однако в гомеопатии, основанной исключительно на малых дозах, используются препараты, в которых исходное вещество либо отсутствует вовсе (следовательно, имеются только молекулы растворителя и примесей), либо содержание этого вещества ничтожно мало по сравнению с содержанием примесей. Поэтому в дальнейшем мы будем рассматривать примеси как полноценный компонент технологии потенцирования.

Абсолютное количество молекул примесей дистиллята в том объеме, с которым имеет дело провизор, является величиной астрономически большой. Вероятность того, что из соединений, составляющих примеси, найдутся вещества, способные вступить в химическую реакцию с потенцируемым веществом, пропорциональна номенклатуре веществ, составляющих эти примеси. Таким образом, уменьшение концентрации субстрата - не единственный из возможных процессов. Каждый этап потенцирования может сопровождаться образованием новых соединений добавляемого вещества и примесей растворителя, а также вновь образуемых примесей друг с другом (рис. 1). Из этого, в частности, следует, что специфичность вновь образуемых соединений зависит от особенностей химических свойств потенцируемого вещества. Тенденция изменения состава примесей, действительная на всем протяжении разведений, приводит к тому, что при достижении нулевой концентрации вещества (12С или 24d) полученный препарат (раствор) по составу примесей уже не идентичен используемой при его приготовлении дистиллированной воде. Различия в химическом составе примесей раствора потенцированного вещества и растворителя (дистиллят) способны обеспечить взаимодействие между ними с образованием новых веществ при дальнейшем потенцировании, за пределами нулевой концентрации. Таким образом, ограничение константы Авогадро, определяющей нижнюю границу концентрации вещества, не распространяется на присутствие специфических молекул в потенцированных гомеопатических препаратах. При этом специфичность заключается не в остатках растворяемого вещества, а в продуктах взаимодействия этого вещества с примесями растворителя и вновь образуемых веществ между собой.

 

Продолжение