Число Авогадро и гомеопатия.

Экспериментальная проверка гипотезы проводилась в аналитическом центре химического факультета МГУ. Методом ионной хроматографии (международный стандарт ISO - 14000 № 1034-1;-2; погрешность менее 2%) определялась концентрация фторидов, хлоридов, сульфатов и уксусной кислоты в дистилляте (в котором они входят в состав упомянутых примесей) и в приготовленных на его основе гомеопатических препаратах. Классическим методом потенцирования (Ганеман) приготавливались Ac. Sulf, Ac. Muriat, Ac. Acet. в потенциях С6, С10, С12, С14. Таким образом отслеживалось как "поведение" потенцируемой субстанции (сульфаты - в Ac. Sulf.; хлориды - в Ac. Muriat.; уксусной кислоты - в Ac. Acet.), так и непотенцируемых примесей.

Содержание фторидов, хлоридов и сульфатов (мг/л) в дистилляте и в ряду потенций Ac. Muriat.

Рис. 2.

В этой и последующих диаграммах ошибка численного выражения не превышает 2%, поэтому все цифры являются значащими. Простое вычисление показывает, что в потенции С6 (расчетная концентрация субстрата 10^-12, вторая колонка), если предполагать, что реализуется только один процесс, уменьшение концентрации, и, следовательно, нет никаких химических изменений, не следует ожидать видимых отличий в содержании отдельных компонентов по сравнению с дистиллятом (первая колонка). Это, разумеется, справедливо и для более высоких потенций. Действительно, содержание фторидов, и сульфатов в препарате Ac. Muriat. C6 такое же, как и в применяемом дистилляте. Однако, хлорид, потенцируемый компонент, содержится в препарате в несколько меньшем количестве, чем в дистилляте. Содержание ингредиентов препаратов в других представленных потенциях также неодинаково и отличается от их содержания в исходном дистилляте. Так, Ac. Muriat. C12, "теоретический нуль" (расчетная концентрация субстрата 10^-24), по хлоридам идентичен дистилляту, но содержит меньше сульфатов и фторидов.

Расчетная концентрация хлоридов также не совпадает с фактической:

Содержание фторидов, хлоридов и сульфатов (мг/л) в дистилляте и в ряду потенций Ac. Sulf.

Рис. 3.

Так как все препараты готовились на одном и том же дистилляте, значения левой колонки здесь такие же, как и в предыдущем случае и приводятся для более наглядного представления данных. Потенцируемый компонент, сульфат, имеет одинаковую с дистиллятом концентрацию в препарате С10 (расчетная концентрация 10^-20). В противоречии с гипотезой простого разведения, без химических превращений, это значение является минимальным в ряду потенций.

Фактические значения концентрации SO₄^// в препаратах не совпадают с расчетными значениями:

Выраженные колебания концентрации хлоридов при потенцировании сульфатов (рис. 3), изменения в концентрации других "непотенцируемых" компонентов (рис. 2, 3, 4) противоречат гипотезе простого разведения субстрата при потенцировании.

Содержание хлоридов, сульфатов и уксусной кислоты (мг/л) в дистилляте и в ряду потенций Ac. Acet.

Рис. 4.

Вопреки представлениям о потенцировании, как об уменьшении концентрации, потенцируемый компонент, уксусная кислота, обнаруживает противоположную тенденцию - увеличение концентрации в ряду потенций:

Остановимся подробнее на этом. Молекула уксусной кислоты, CH₃COOH, как видно из приведенной формулы, состоит из химических элементов, которые, как сами по себе, так и в сочетании с другими элементами могут образовывать очень большое количество разнообразных органических и неорганических соединений. Не следует думать, что вопреки разведению ацетат берется "ниоткуда". Наблюдаемый феномен объясняется химическими превращениями компонентов примесей. Аналогичное объяснение применимо к уменьшению концентрации сульфатов (SO₄^//) при переходе С6-С10 в настоящем и предыдущем (рис. 3) примерах. В наипростейшем варианте оно может компенсироваться повышением концентрации сульфитов (SO₃^//) или других серосодержащих соединений, как органических, так и неорганических.

К сожалению, рассмотрение таких процессов ограничено предположениями. Ввиду того, что номенклатура примесей весьма велика, полное исследование их химических превращений представляется нереальным. Выбор объектов настоящего исследования обусловлен двумя главными обстоятельствами: простотой химических соединений и диапазоном их концентраций, лежащих в пределах чувствительности применяемого аналитического метода.

Несмотря на то, что представленные данные отражают малую часть всех химических превращений в потенцированных препаратах, можно констатировать следующее:

Совокупность этих обстоятельств не укладывается в концепцию потенцирования, представляемого как уменьшение концентрации субстрата в химически инертном растворителе (дистилляте) и подтверждает гипотезу о взаимодействии потенцируемого вещества с примесями растворителя.

 

Начало     Продолжение